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有機藥物合成路線的基本方法:是逆合成方法,即追溯求源法;在此基礎(chǔ)上,還有分子對稱法、模擬類推法、類型反應(yīng)法等。分子對稱法:對某些藥物或者中間體進行結(jié)構(gòu)剖析時,常發(fā)現(xiàn)存在分子對稱性,具有分子對稱性的化合物往往可由兩個相同的分子經(jīng)化學(xué)合成反應(yīng)制得,或可以在同一步反應(yīng)中將分子的相同部分同時構(gòu)建起來。分子對稱法也是藥物合成工藝路線中的可采用的方法。分子對稱法的切斷部位:沿對稱中心、對稱軸、對稱面切斷。
查看全文有機藥物合成路線的基本方法:是逆合成方法,即追溯求源法;在此基礎(chǔ)上,還有分子對稱法、模擬類推法、類型反應(yīng)法等。追溯求源法:從藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)出發(fā),將其化學(xué)合成過程一步一步逆向推導(dǎo)進行尋源的思考方法,又稱倒推法或逆向合成分析。研究藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu),首先考慮哪些官能團可以通過官能團化或官能團轉(zhuǎn)換可以得到。在確定分子的基本骨架后,尋找其后一個結(jié)合點作為次切斷的部位,考慮這個切斷所得到的合成子可能是哪種合成等價物,經(jīng)過什么反應(yīng)可以構(gòu)建這個鍵。在對合成等價物進行新的剖析,繼續(xù)切斷,...
查看全文逆合成方法的基本過程:1.化合物結(jié)構(gòu)的宏觀判斷:找出基本結(jié)構(gòu)特征,確定采用全合成或半合成策略。2.化合物結(jié)構(gòu)的初步剖析:分清主要部分(基本骨架)和次要部分(官能團),在通盤考慮各官能團的引入或轉(zhuǎn)化的可能性之后,確定目標分子的基本骨架,這是合成路線設(shè)計的重要基礎(chǔ)。3.目標分子基本骨架的切斷:在確定目標分子的基本骨架之后,對該骨架的次切斷,將分子骨架轉(zhuǎn)化為兩個大的合成子,次切斷部位的選擇是整個合成線的設(shè)計關(guān)鍵步驟。4.合成等價物的確定與再設(shè)計:對所得到的合成子選擇合適的合成等價物...
查看全文有機藥物合成設(shè)計策略分為兩類:1.由原料而定的合成策略:在由天然產(chǎn)物出發(fā)進行半合成或合成某些化合物的衍生物時,通常根據(jù)原料來制定合成路線。2.由產(chǎn)物而定的合成策略:有目標分子作為設(shè)計工作的出發(fā)點,通過逆向變換,直到找到合適的原料、試劑以及反應(yīng)為止,是合成中為常見的策略。逆合成的過程是對目標分子進行切斷,尋找合成子及其合成等價物的過程。切斷:目標化合物結(jié)構(gòu)剖析的一種處理方法,想象在目標分子中有價鍵被打斷,形成碎片,進而推出合成所需要的原料。切斷的方式有均裂和異裂兩種,即切成自由...
查看全文藥物合成工藝從使用的原料來分,有機合成可分為全全合成和半合成兩類:半合成:由具有一定基本天然產(chǎn)物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)改造和物理處理過程制得復(fù)雜化合物的過程。全合成:以化學(xué)結(jié)構(gòu)簡單的化工產(chǎn)品為起始原料,經(jīng)過一系列化學(xué)反應(yīng)和物理處理過程制得復(fù)雜化合物的過程。
查看全文L-606蒸餾冷凝器技術(shù)參數(shù):冷凝器:玻璃雙蛇型冷凝器接收瓶:玻璃1000ml正負壓指示表:全不銹鋼(壓力范圍:-0.1Mpa~0.06Mpa)氣嘴直徑:8mm負壓隔離閥:不銹鋼球閥保護氣體控制閥:銅鍍鉻針閥外型尺寸:250*200*600mm重量:5kg
查看全文L-60024位平行化學(xué)合成儀技術(shù)參數(shù):反應(yīng)單元:24個樣品試管,同時行進平行反應(yīng)控溫模式:①加熱恒溫控制②程序加熱定時控制③程序恒溫定時控制控溫范圍:﹣20℃~+150℃控溫精度:±1℃模塊容量:25ml×24振動速度:0~500rpm電源電壓:220V/50Hz整機功率:≤1800W外型尺寸:365*400*480mm儀器凈重:40Kg
查看全文L-7606位獨立化學(xué)合成儀技術(shù)參數(shù):反應(yīng)單元:6個獨立控溫,獨立磁力攪拌裝置控溫范圍:﹣20℃~+150℃控溫精度:±0.5℃模塊容量:30ml×6單元功率:電源電壓:220V/50Hz外型尺寸:500*315*600mm儀器凈重:≤27Kg
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